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Biology Practice Test 8 – Unit 2 (Biochemistry & Molecular Biology – SET 4/4)

Q1. In analytical ultracentrifugation, which optical system is primarily used to detect changes in the refractive index of a solution, making it ideal for determining concentration distributions during sedimentation?

A) Fluorescence detection system

B) Schlieren optical system

C) Atomic absorption system

D) Phase contrast optical system

Q1. विश्लेषणात्मक अल्ट्रासेंट्रीफ्यूगेशन (analytical ultracentrifugation) में, मुख्य रूप से किस ऑप्टिकल सिस्टम का उपयोग समाधान के अपवर्तनांक (refractive index) में परिवर्तन का पता लगाने के लिए किया जाता है, जो इसे अवसादन के दौरान सांद्रता वितरण निर्धारित करने के लिए आदर्श बनाता है?

A) प्रतिदीप्ति पहचान प्रणाली (Fluorescence detection system)

B) श्लीरेन ऑप्टिकल सिस्टम (Schlieren optical system)

C) परमाणु अवशोषण प्रणाली

D) फेज कंट्रास्ट ऑप्टिकल सिस्टम

Answer: (B)

The Schlieren optical system measures the refractive index gradient at each point in the ultracentrifuge cell, allowing precise determination of boundary movement and concentration distributions.

श्लीरेन (Schlieren) ऑप्टिकल सिस्टम अल्ट्रासेंट्रीफ्यूज सेल में प्रत्येक बिंदु पर अपवर्तनांक ग्रेडिएंट को मापता है, जिससे सीमा आंदोलन (boundary movement) और सांद्रता वितरण का सटीक निर्धारण होता है।

Q2. During the typical growth cycle of animal cells in batch culture, which phase is characterized by an exponential increase in cell number and high metabolic activity?

A) Lag phase

B) Stationary phase

C) Logarithmic (Log) phase

D) Decline phase

Q2. बैच कल्चर में पशु कोशिकाओं के विशिष्ट विकास चक्र के दौरान, किस चरण की विशेषता कोशिका संख्या में घातीय (exponential) वृद्धि और उच्च चयापचय गतिविधि है?

A) लैग चरण (Lag phase)

B) स्थिर चरण (Stationary phase)

C) लॉगरिदमिक (लॉग) चरण

D) पतन चरण (Decline phase)

Answer: (C)

The logarithmic or exponential phase is characterized by rapid cell division and high metabolic activity. Cells in this phase are optimal for subculturing and experimental assays.

लॉगरिदमिक या घातीय (exponential) चरण तेजी से कोशिका विभाजन और उच्च चयापचय गतिविधि की विशेषता है। इस चरण में कोशिकाएं सबकल्चरिंग और प्रयोगात्मक परीक्षणों के लिए इष्टतम होती हैं।

Read the assertion and reason carefully.

Q3.

Assertion (A): In fluorescence microscopy, the phenomenon known as the 'Stokes shift' is essential for distinguishing the emitted light from the excitation light.

Reason (R): Fluorophores emit light of a shorter wavelength and higher energy than the light they absorb during excitation.

A) Both A and R are true and R is the correct explanation of A

B) Both A and R are true but R is not the correct explanation of A

C) A is true but R is false

D) A is false but R is true

Q3.

कथन (A): प्रतिदीप्ति सूक्ष्मदर्शी (fluorescence microscopy) में, 'स्टोक्स शिफ्ट' (Stokes shift) के रूप में जानी जाने वाली घटना उत्सर्जित प्रकाश को उत्तेजना प्रकाश से अलग करने के लिए आवश्यक है।

कारण (R): फ्लोरोफोरस उत्तेजना के दौरान अवशोषित प्रकाश की तुलना में कम तरंग दैर्ध्य और उच्च ऊर्जा का प्रकाश उत्सर्जित करते हैं।

A) A और R दोनों सत्य हैं और R, A का सही स्पष्टीकरण है

B) A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A का सही स्पष्टीकरण नहीं है

C) A सत्य है लेकिन R असत्य है

D) A असत्य है लेकिन R सत्य है

Answer: (C)

The assertion is true, but the reason is false. Due to energy loss (non-radiative transitions), the emitted light has a LONGER wavelength and LOWER energy, not shorter.

कथन सत्य है, लेकिन कारण गलत है। ऊर्जा की हानि के कारण, उत्सर्जित प्रकाश की तरंग दैर्ध्य अधिक (लम्बी) और ऊर्जा कम होती है।

Match the columns appropriately.

Q4.

Match List-I (Spectroscopic Technique) with List-II (Primary Biological Application)

List-I P. Circular Dichroism (CD) Q. Nuclear Magnetic Resonance (NMR) R. Matrix-Assisted Laser Desorption/Ionization (MALDI-TOF)

List-II 1. Determining exact molecular mass of intact proteins 2. Determining the 3D atomic structure of proteins in solution 3. Quickly estimating the secondary structure (alpha-helix/beta-sheet) content.

A) P-3, Q-2, R-1

B) P-2, Q-3, R-1

C) P-1, Q-2, R-3

D) P-3, Q-1, R-2

Q4.

सूची-I (स्पेक्ट्रोस्कोपिक तकनीक) का सूची-II (प्राथमिक जैविक अनुप्रयोग) के साथ मिलान करें

सूची-I P. सर्कुलर डाइक्रोइज़म (CD) Q. न्यूक्लियर मैग्नेटिक रेजोनेंस (NMR) R. मैट्रिक्स-असिस्टेड लेजर डिसॉर्प्शन/आयनाइजेशन (MALDI-TOF)

सूची-II 1. बरकरार प्रोटीन के सटीक आणविक द्रव्यमान का निर्धारण करना 2. विलयन में प्रोटीन की 3D परमाणु संरचना का निर्धारण करना 3. द्वितीयक संरचना (अल्फा-हेलिक्स/बीटा-शीट) सामग्री का शीघ्र अनुमान लगाना।

A) P-3, Q-2, R-1

B) P-2, Q-3, R-1

C) P-1, Q-2, R-3

D) P-3, Q-1, R-2

Answer: (A)

CD spectroscopy is used for secondary structure analysis. NMR provides high-resolution 3D structures in solution. MALDI-TOF mass spectrometry precisely determines molecular mass.

CD स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग द्वितीयक संरचना के लिए किया जाता है। NMR विलयन में उच्च-रिज़ॉल्यूशन 3D संरचनाएं प्रदान करता है। MALDI-TOF द्रव्यमान का सटीक निर्धारण करता है।

Q5. Consider the following statements regarding DNA topology and related enzymes:
1. Positive supercoiling involves overwinding the DNA double helix.
2. DNA Gyrase (Topoisomerase II) introduces negative supercoils into prokaryotic DNA.
3. Topoisomerases alter DNA linking number without breaking the phosphodiester backbone.
Which of the statements is/are TRUE?

A) Only 1 and 2

B) Only 2 and 3

C) Only 1 and 3

D) 1, 2, and 3 (All of the above)

Q5. डीएनए टोपोलॉजी और संबंधित एंजाइमों के संबंध में निम्नलिखित कथनों पर विचार करें:
1. सकारात्मक सुपरकोइलिंग में डीएनए डबल हेलिक्स को अधिक घुमाना (overwinding) शामिल है।
2. डीएनए गाइरेज़ (टोपोइज़ोमेरेज़ II) प्रोकैरियोटिक डीएनए में नकारात्मक सुपरकोइल पेश करता है।
3. टोपोइज़ोमेरेज़ फॉस्फोडाइस्टर बैकबोन को तोड़े बिना डीएनए लिंकिंग संख्या को बदलते हैं।
कौन सा/से कथन सत्य है/हैं?

A) केवल 1 और 2

B) केवल 2 और 3

C) केवल 1 और 3

D) 1, 2, और 3 (उपरोक्त सभी)

Answer: (A)

Statements 1 and 2 are true. Statement 3 is false because topoisomerases MUST break and reseal the phosphodiester backbone to relieve torsional strain.

कथन 1 और 2 सत्य हैं। कथन 3 गलत है क्योंकि टोपोइज़ोमेरेज़ को मरोड़ वाले तनाव को दूर करने के लिए फॉस्फोडाइस्टर बैकबोन को तोड़ना और फिर से सील करना पड़ता है।

Q6. A Ramachandran plot displays the sterically allowed conformations of a polypeptide backbone by plotting the torsion angles phi (φ) against psi (ψ). The phi (φ) angle specifically refers to rotation around which chemical bond?

A) N - Cα bond

B) Cα - C (carbonyl) bond

C) C (carbonyl) - N (peptide) bond

D) Cα - R (side chain) bond

Q6. एक रामचंद्रन प्लॉट टोरशन कोण फाई (φ) और साई (ψ) की साजिश रचकर पॉलीपेप्टाइड बैकबोन के स्टेरिक रूप से अनुमत स्वरूपों को प्रदर्शित करता है। फाई (φ) कोण विशेष रूप से किस रासायनिक बंधन के चारों ओर घूर्णन (rotation) को संदर्भित करता है?

A) N - Cα बांड

B) Cα - C (कार्बोनिल) बांड

C) C (कार्बोनिल) - N (पेप्टाइड) बांड

D) Cα - R (साइड चेन) बांड

Answer: (A)

The phi (φ) angle describes rotation around the Nitrogen and Alpha-carbon bond, whereas the psi (ψ) angle describes rotation around the Alpha-carbon and Carbonyl carbon bond.

फाई (φ) कोण नाइट्रोजन और अल्फा-कार्बन बांड के चारों ओर घूर्णन का वर्णन करता है, जबकि साई (ψ) कोण अल्फा-कार्बन और कार्बोनिल कार्बन बांड के चारों ओर घूर्णन का वर्णन करता है।

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