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Biology Practice Test 4 – Unit 1 (Cell Biology & Genetics – SET 4/4)

Q1. Which of the following ions is maintained at a much higher concentration outside a typical resting mammalian cell compared to the inside?

A) Potassium (K+)

B) Sodium (Na+)

C) Magnesium (Mg2+)

D) Phosphate (PO4 3-)

Q1. निम्नलिखित में से किस आयन को एक विशिष्ट विश्राम करने वाली स्तनधारी कोशिका के अंदर की तुलना में बाहर बहुत अधिक सांद्रता में रखा जाता है?

A) पोटेशियम (K+)

B) सोडियम (Na+)

C) मैग्नीशियम (Mg2+)

D) फॉस्फेट (PO4 3-)

Answer: (B)

The sodium-potassium pump actively transports 3 Na+ out of the cell and 2 K+ into the cell, making Sodium high outside and Potassium high inside.

सोडियम-पोटेशियम पंप 3 Na+ को कोशिका से बाहर और 2 K+ को कोशिका के अंदर ले जाता है, जिससे सोडियम बाहर और पोटेशियम अंदर अधिक हो जाता है।

Read the assertion and reason carefully.

Q2.

Assertion (A): The genetic code is nearly universal across all living organisms.

Reason (R): The same codons specify the same amino acids in almost all species, from bacteria to humans.

A) Both A and R are true and R is the correct explanation of A

B) Both A and R are true but R is not the correct explanation of A

C) A is true but R is false

D) A is false but R is true

Q2.

कथन (A): आनुवंशिक कोड लगभग सभी जीवित जीवों में सार्वभौमिक (universal) है।

कारण (R): एक ही कोडोन लगभग सभी प्रजातियों में (बैक्टीरिया से लेकर मनुष्यों तक) समान अमीनो एसिड निर्दिष्ट करते हैं।

A) A और R दोनों सत्य हैं और R, A का सही स्पष्टीकरण है

B) A और R दोनों सत्य हैं लेकिन R, A का सही स्पष्टीकरण नहीं है

C) A सत्य है लेकिन R असत्य है

D) A असत्य है लेकिन R सत्य है

Answer: (A)

The universality of the genetic code is strong evidence for a common evolutionary origin of all life on Earth.

आनुवंशिक कोड की सार्वभौमिकता पृथ्वी पर सभी जीवन के एक सामान्य विकासवादी मूल का एक मजबूत प्रमाण है।

Match the columns appropriately.

Q3. Match the chromatin structure (List I) with its description (List II).
List I: P. Euchromatin
Q. Heterochromatin
R. Centromere.
List II: 1. Highly condensed and transcriptionally inactive
2. Primary constriction of a chromosome
3. Loosely packed and transcriptionally active.

A) P-3, Q-1, R-2

B) P-1, Q-2, R-3

C) P-2, Q-3, R-1

D) P-3, Q-2, R-1

Q3. क्रोमैटिन संरचना (सूची I) का उसके विवरण (सूची II) के साथ मिलान करें।
सूची I: P. यूक्रोमैटिन
Q. हेटेरोक्रोमैटिन
R. सेंट्रोमियर।
सूची II: 1. अत्यधिक संघनित और ट्रांसक्रिप्शनल रूप से निष्क्रिय
2. एक गुणसूत्र का प्राथमिक संकुचन
3. शिथिल रूप से पैक और ट्रांसक्रिप्शनल रूप से सक्रिय।

A) P-3, Q-1, R-2

B) P-1, Q-2, R-3

C) P-2, Q-3, R-1

D) P-3, Q-2, R-1

Answer: (A)

Euchromatin is active (loose). Heterochromatin is inactive (condensed). The centromere is the constricted region holding sister chromatids.

यूक्रोमैटिन सक्रिय (शिथिल) है। हेटेरोक्रोमैटिन निष्क्रिय (संघनित) है। सेंट्रोमियर सिस्टर क्रोमैटिड्स को पकड़े हुए संकुचित क्षेत्र है।

Q4. Which of the following statements is FALSE regarding ribosomes?

A) They are the primary sites of protein synthesis.

B) They are considered membrane-bound organelles.

C) They can be found free in the cytoplasm or attached to the rough ER.

D) They consist of two distinct subunits (large and small).

Q4. राइबोसोम के संबंध में निम्नलिखित में से कौन सा कथन गलत (FALSE) है?

A) वे प्रोटीन संश्लेषण के प्राथमिक स्थल हैं।

B) इन्हें झिल्ली-बद्ध अंगक (membrane-bound organelles) माना जाता है।

C) वे साइटोप्लाज्म में मुक्त या खुरदरी ईआर (Rough ER) से जुड़े पाए जा सकते हैं।

D) वे दो अलग-अलग उपइकाइयों (बड़ी और छोटी) से मिलकर बने होते हैं।

Answer: (B)

This statement is False. Ribosomes lack a lipid bilayer membrane, meaning they are non-membrane-bound organelles, even when attached to the ER.

यह कथन गलत है। राइबोसोम में लिपिड बाईलेयर झिल्ली का अभाव होता है, जिसका अर्थ है कि वे गैर-झिल्ली-बद्ध अंगक हैं।

Q5. In Mendelian genetics, an interaction where a dominant allele at one locus hides the expression of alleles at a second locus is known as:

A) Recessive Epistasis

B) Dominant Epistasis

C) Codominance

D) Incomplete Dominance

Q5. मेंडेलियन आनुवंशिकी में, एक ऐसी अंतःक्रिया जहां एक लोकस पर एक प्रभावी एलील दूसरे लोकस पर एलील की अभिव्यक्ति को छुपाता है, उसे क्या कहा जाता है?

A) अप्रभावी एपिस्टेसिस (Recessive Epistasis)

B) प्रभावी एपिस्टेसिस (Dominant Epistasis)

C) सह-प्रभाविता (Codominance)

D) अपूर्ण प्रभाविता

Answer: (B)

Dominant epistasis occurs when a dominant allele of one gene masks the effects of either allele of the second gene, often giving a 12:3:1 ratio.

प्रभावी एपिस्टेसिस तब होता है जब एक जीन का प्रभावी एलील दूसरे जीन के किसी भी एलील के प्रभाव को छुपाता है (अनुपात 12:3:1)।

Q6. Which cellular organelle is responsible for the process of 'autophagy', clearing out old or damaged cellular components?

A) Golgi apparatus

B) Smooth ER

C) Lysosome

D) Mitochondria

Q6. कौन सा सेलुलर अंगक 'ऑटोफैगी' (autophagy) प्रक्रिया के लिए जिम्मेदार है, जो पुराने या क्षतिग्रस्त सेलुलर घटकों को साफ करता है?

A) गोल्जी उपकरण

B) चिकनी ईआर (Smooth ER)

C) लाइसोसोम

D) माइटोकॉन्ड्रिया

Answer: (C)

Lysosomes contain hydrolytic enzymes that break down and recycle unneeded cellular materials, a process known as autophagy.

लाइसोसोम में हाइड्रोलाइटिक एंजाइम होते हैं जो अनावश्यक सेलुलर सामग्री को तोड़ते हैं और रीसायकल करते हैं, जिसे ऑटोफैगी कहा जाता है।

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